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Definición Español:
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Trastornos que abarcan una serie de malformaciones cerebrales que representan el paradigma de una alteración difusa de la migración neuronal. El resultado son trastornos cognitivos, CRISIS CONVULSIVAS e HIPOTONÍA o espasticidad. Las causas identificadas más comunes de estos cuadros son la mutación de dos genes: LIS1, el gen de la subunidad no catalítica del FACTOR ACTIVADOR PLAQUETARIO ACETILHIDROLASA IB; y DCX o XLIS, el gen de la doblecortina. Hay variantes adicionales de lisencefalia clásica (tipo I) que se han relacionado con RELN, el gen para la reelina, y ARX el gen para la proteína homeobox relacionada con aristaless. (Traducción libre del original: de Leventer, R.J., et al, Mol Med Today. 2000 Jul;6(7):277-84 and Barkovich, A.J., et al, Neurology. 2005 Dec 27;65(12):1873-87.)
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